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Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Mary B. Davis »
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Mary Anne Rossing < Mary B. Davis < Mary Baker  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Mary B. Davis

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001812 (2011) Helen Ling [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Andrea Haworth [Royaume-Uni] ; Catherine A. Sandford [Royaume-Uni] ; Simon J. R. Heales [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]An intragenic duplication in guanosine triphosphate cyclohydrolase‐1 gene in a dopa‐responsive dystonia family
001E55 (2010) Marianne J. U. Novak [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Colm Treacy [Royaume-Uni] ; Hoskote S. Chandrashekar [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robert G. Goold [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]An ITPR1 gene deletion causes spinocerebellar ataxia 15/16: A genetic, clinical and radiological description
002806 (2008) Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Ese E. Mudanohwo [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Jon Beck [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Martin N. Rossor [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Huntington's disease phenocopies are clinically and genetically heterogeneous
003725 (2005) Clement T. Loy [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Adrian J. Wills [Royaume-Uni] ; Guy V. Sawle [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Spinocerebellar ataxia type 17: Extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging
004445 (2002) Sian D. Spacey [Royaume-Uni, Canada] ; Enza-Maria Valente [Royaume-Uni, Italie] ; Gurusidheshwar M. Wali [Inde] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Peter H. Dixon [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Genetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Evidence for a third EKD gene
004F95 (1998) Hanna [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Madi Noursadeghi [Royaume-Uni] ; Christopher J. Ellis ; Perry Elliot [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; C. David Marsden [Royaume-Uni]Generalized chorea in two patients harboring the Friedreich's ataxia gene trinucleotide repeat expansion

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